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圖：國藥集團研制的兩款滅活疫苗已在10個國家開展三期臨床，總接種者將達六萬余人

新冠病毒疫情在今年初爆發(fā)后，中國立刻啟動疫苗研發(fā)工作。當前，中國疫苗研發(fā)總體處世界領先地位，已有五條路線的13個疫苗進入臨床，滅活、腺病毒載體兩個路線的四種疫苗已在海外展開大規(guī)模臨床三期試驗。官方此前消息稱，中國的新冠疫苗已接種數(shù)十萬人，尚無一例感染，無一例嚴重不良反應。

數(shù)十萬人接種無一感染

國藥集團此前表示，其研制的兩款滅活疫苗已在10個國家開展三期臨床，總接種者將達六萬余人，相信在三期臨床試驗取得安全性和保護力數(shù)據(jù)以后，疫苗經(jīng)審評獲批就可以上市。目前，已有數(shù)十萬人緊急接種國藥集團旗下兩款新冠滅活疫苗，沒有一例嚴重不良反應，接種后離境人數(shù)達5.6萬人，目前無一感染。國藥新冠疫苗在明年的產(chǎn)能預計達到10億劑以上。

與國藥兩款進入第三期臨床及緊急使用的滅活疫苗，進度基本相同。北京科興中維的滅活新冠疫苗“克爾來福”亦在印度尼西亞等多個國家穩(wěn)步推三期臨床研究，預期能夠在十一月份、十二月份獲得三期研究結(jié)果?？婆d中維新冠疫苗的產(chǎn)能約為每年三億劑。

今年七月，“克爾來福”疫苗在巴西展開臨床三期試驗。昨日有外媒報道稱，由于發(fā)生“嚴重不良事件”后，巴西暫停中國科興生物在當?shù)氐男鹿谝呙鐪y試。中國外交部和科興分別就此回應。外交部新聞發(fā)言人汪文斌表示，已注意到北京科興生物有限公司已經(jīng)就有關的報道作出了回應。據(jù)科興公司在巴西合作伙伴布坦坦研究所判定，有關的事件同疫苗無關。科興公司將繼續(xù)就此同巴方保持溝通。

中國另一款進入臨床三期試驗階段的新冠疫苗，是陳薇院士團隊與康希諾生物合作研發(fā)的重組新冠疫苗(腺病毒載體)。這款疫苗已先后獲俄羅斯和巴基斯坦衛(wèi)生部臨床試驗批準，并分別在當?shù)亻_展國際三期臨床試驗，目前進展順利，俄國、巴基斯坦首批志愿者接種該疫苗，未有不良反應。今年10月，該款疫苗獲得墨西哥批準展開三期臨床試驗，預計招募約15000名受試者。11月6日，第一組受試者全部入組并已接種該疫苗。